متلازمة تسرب الشعيرات الدموية المجموعية


يتضمن ذلك الاضطراب النادر احتدامات متكررة لتسرب البلازما. يتسبب ذلك في انخفاض حاد في ضغط الدم، الأمر الذي يمكنه أن يؤدي إلى فشل في الأعضاء والموت.


متلازمة تَسرب الشعيرات الدموية الجهازية هي اضطراب نادر يتميز بتفجرات متكررة من التسرب الهائل للبلازما من الأوعية الدموية إلى تجاويف الجسم والعضلات المجاورة. ويُؤدي هذا إلى انخفاض حاد في ضغط الدم، وقد يُؤدي إلى فشل الأعضاء والموت إذا لم يُعالج.

ويُطلق عليه أيضًا مرض كلاركسون، ويُمكن أن يحدث خطأ في تشخيص هذه الحالة من ردود الفعل الشديدة على الإصابات المنتشرة (الصدمة الإنتانية) أو تفاعلات الحساسية الشديدة (صدمة الحساسية). قد تَحدث الأزمات القلبية نتيجة عدوى بالجهاز الجهاز التنفسي العلوي أو نتيجة بذل مجهود بدني شديد. يُمكن أن يَتراوح تكرار الهجمات من عدة مرات في السنة إلى مره واحدة في العمر.


قد تتضمن الأعراض غير المحددة التي في الغالب تسبق الإصابة بنوبات متلازمة التسرب الشعيري الجهازي بيوم أو يومين والأعراض هي:

  • التهيُّج
  • الإرهاق
  • ألم البطن
  • الغثيان
  • آلامًا في العضلات
  • زيادة العطش
  • زيادة مفاجئة في وزن الجسم

انخفاض حجم الدم وضغطه بسبب تسرب السوائل من مجرى الدم. قد يحرم ذلك أنسجة الكلية والدماغ والكبد من الأكسجين والعناصر المغذية التي تحتاجها لأداء وظيفتها الطبيعية.


ليس معروفًا سبب متلازمة تسرُّب الشعيرات الدموية المجموعية، ولا يوجد علاج معروف. ويهدف العلاج في فترات الإصابات إلى تثبيت الأعراض ومنع ظهور مضاعفات حادة. يجب أن يُراقَب استخدام السوائل عن طريق الوريد بعناية.

ويمكن أن تساعد عمليات الحقن الشهرية للغلوبولين المناعي على منع الإصابات المستقبلية. إن العلاج الوقائي ببعض الأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم والمصممة خصوصًا لعلاج الربو، يمكن أن تكون مفيدة أيضًا، لكن هذه الأدوية تتسبَّب في ظهور بعض الأعراض الجانبية المزعجة، مثل الرعاش.



التحديث الاخير:

November 12th, 2021

© 1998-2022 مؤسسة Mayo للتعليم والأبحاث الطبية (MFMER). كل الحقوق محفوظة.
شروط الاستخدام