متلازمة أمراض الكلى
التورُّم حول القدمين والكاحلين هو أحد المؤشرات الشائعة لهذه الحالة المرضية التي تحدث عند تمرير الكُلى لكمية زائدة من البروتين في البول.
المتلازمة الكُلوية هي اضطرابٌ يصيب الكلية ويسبب إفراز الجسم كميةً زائدةً من البروتين في البول.
عادة ما تنتج المتلازمة الكلوية عن تلف عناقيد الأوعية الدموية الصغيرة في الكُليتين والتي تقوم بتصفية الفضلات والمياه الزائدة من الدم. تتسبب الحالة في التورُّم، لا سيما في القدمين والكاحلين، وتزيد من خطر حدوث مشاكل صحية أخرى.
يشمل علاج المتلازمة الكُلوية علاج الحالة المسبِّبة لها وتناول الأدوية. يمكن أن تزيد المتلازمة الكُلوية من خطر الإصابة بالعدوى والجلطات الدموية. قد يوصي طبيبك بالأدوية وتغييرات في النظام الغذائي لمنع المضاعفات.
وتتضمن مؤشرات المتلازمة الكلائية وأعراضها ما يلي:
- تورم حاد (وذمة) ، خاصة حول عينيك وفي كاحليك وقدميك
- البول الرغوي نتيجة زيادة البروتين في البول
- زيادة الوزن نتيجة احتباس السوائل
- الإرهاق
- فقدان الشهية
متى تزور الطبيب
حدد موعدًا طبيًّا مع الطبيب إن كان لديك مؤشرات أو أعراض تثير قلقك.
عادة ما ترجع الإصابة بالمتلازمة الكلائية إلى تلف تجمعات الأوعية الدموية بالغة الصغر (الكبيبات) الموجودة في الكلى.
تصفي الكبيبات الدم فيما يعبر من خلال الكلى، مفرّقة بين الأشياء التي يحتاجها جسمك وغيرها مما لا يحتاج. وتمنع الكبيبات السليمة تسرب بروتين الدم (الزلال بصفة رئيسية) — اللازم للحفاظ على مقدار السوائل الصحيح بالجسم — إلى البول. وعندما تتلف الكبيبات، فإنها تسمح بخرج قدر كبير من بروتين الدم من جسمك، مؤدية بذلك إلى الإصابة بالمتلازمة الكلائية.
العديد من الأسباب المحتملة
يمكن أن تسبِّب العديد من الأمراض والحالات التلف الكُبَيْبِي، وتؤدي إلى الإصابة بالمتلازمة الكلائية، بما في ذلك ما يلي:
- أمراض الكلى السكرية. يمكن أن يؤدي السكري إلى تلف الكُلى (اعتلال الكلية السكري) الذي يؤثر في الكُبيبات.
- مرض التغير الأدنى. إن ذلك هو السبب الأكثر شيوعًا لإصابة الأطفال بالمتلازمة الكلائية. ينتج عن مرض التغير الأدنى الخلل في وظيفة الكلى، ولكن عندما تُفحَص أنسجة الكُلى تحت المجهر، يبدو أنها طبيعية أو شبه طبيعية. عادةً ما يكون من غير الممكن تحديد سبب الخلل الوظيفي.
- تصلُّب الكبيبات القطعي البؤري. نظرًا لأن هذه الحالة تتَّسم بتندُّب بعض الكُبَيْبَات، فإنها يمكن أن تنتج عن مرض آخر، أو عيب وراثي، أو أدوية معينة، أو تحدث لسبب غير معروف.
- اعتلال الكُلية الغشائي. ينتج هذا الاضطراب في الكُلى عن زيادة سُمك الأغشية الموجودة في الكُبَيْبَات. وتحدث زيادة السُّمك بسبب الترسُّبات التي يقوم بها الجهاز المناعي. من الممكن أن يرتبط ذلك بحالات طبية أخرى، مثل الذئبة، والتهاب الكبد B، والملاريا، والسرطان، أو يمكنه الحدوث لسبب غير معروف.
- الذئبة الحمامية المَجموعية (لكل الجسم). يمكن أن يؤدِّي هذا المرض الالتهابي المزمن إلى تلف الكُلَى الخطير.
- الداء النشواني. يحدث هذا الاضطراب عندما تتراكم البروتينات النشوانية في الأعضاء. وعادةً ما يُتلِف التراكم النشواني نظام ترشيح الكلى.
تشتمل العوامل التي يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالمتلازمة الكلائية على ما يلي:
- الحالات الطبية التي يمكنها إلحاق الأضرار بالكُلَى. تزيد أمراض وحالات معينة من خطر إصابتك بالمتلازمة الكلائية، مثل السكري، والذئبة، والداء النشواني، واعتلال الكلية الجذري، وغيرها من أمراض الكلى.
- أدوية معينة. تشتمل الأدوية التي يمكن أن تسبِّب الإصابة بالمتلازمة الكلائية على الأدوية المضادة للالتهاب اللاستيرويدية والأدوية المُستخدمة لمكافحة حالات العَدوى.
- حالات عَدوى معينة. تتضمن حالات العَدوى التي يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالمتلازمة الكلائية فيروس نقص المناعة البشري، والتهاب الكبد B، والتهاب الكبد C، والملاريا.
تتضمَّن المضاعفات المحتمَلة للمتلازمة الكُلوية ما يلي:
- الجلطات الدموية. يُمكن أن يُؤدِّي عدم قدرة الكبيبات على ترشيح الدم بكفاءة إلى فقد بروتينات الدم التي تُساعد على منع التجلُّط. ويَزيد ذلك من خطر إصابتكَ بجلطات دموية في الأوردة.
- ارتفاع نسبة كوليسترول الدم وارتفاع نسبة الدهون الثلاثية في الدم. كلما انخفض مستوى بروتين الألبومين في الدم، يُنتج الكبد المزيد من الألبومين. ولكنه يُفرز المزيد من الكوليسترول والدهون الثلاثية، في نفس الوقت.
- سوء التغذية. يُمكن لفقد الكثير من بروتين الدم أن يُؤدِّي إلى سوء التغذية. مما قد يُؤدِّي إلى خسارة الوزن، ولكنها تُحجَب بظهور الوذمة (استسقاء مائي ورمي). قد تُصاب أيضًا بانخفاض نسبة كريات الدم الحمراء (فقر الدم)، وانخفاض مستويات بروتينات الدم، وانخفاض مستويات فيتامين D.
- ارتفاع ضغط الدم. يُؤدِّي تَلَف الكبيبات وما يَنتُج عنه من تراكُم سوائل الجسم الزائدة إلى ارتفاع ضغط الدم.
- إصابة حادة بالكُلى. في حال فقدت الكُلى قدرتها على ترشيح الدم نتيجة تَلَف الكبيبات، فستتراكم الفضلات بسرعة في الدم. وعندئذٍ، ستحتاج إلى إجراء ديلزة (غسيل الكُلى) طارئة — وهي وسيلة اصطناعية للتخلُّص من السوائل الزائدة والفضلات من الدم — من خلال جهاز بمثابة كُلى اصطناعية (جهاز غسيل الكُلى).
- مرض الكُلى المزمن. بمرور الوقت، يُمكن أن تتسبَّب المتلازمة الكلوية في فَقْد الكُلى لوظيفتها. في حال انخفاض مستويات وظائف الكُلى بدرجة كبيرة، فقد تحتاج إلى إجراء ديلزة (غسيل الكُلى) أو الخضوع لجراحة زرع الكُلى.
- حالات العدوى. مرضى المتلازمة الكلوية أكثر عرضة للإصابة بالعدوى.
قد تتضمن الاختبارات والإجراءات المُستخدمة لتشخيص المتلازمة الكلوية ما يلي:
- اختبارات البول. يمكن أن يشير تحليل البول إلى وجود خلل من البول مثل وجود كميات كبيرة من البروتين. قد يُطلب منك تجميع عينات من البول على مدار 24 ساعة.
- اختبارات الدم. يمكن أن تشير اختبارات الدم إلى انخفاض مستويات بروتين الألبومين وغالبًا ما تنخفض مستويات بروتينات الدم جميعها. وفقدان الألبومين غالبًا ما يرتبط بزيادة في الكوليستيرول والدهون الثلاثية في الدم. قد يُقاس أيضًا مستويات الكرياتينين واليوريا والنيتروجين في الدم، وذلك لتقييم وظيفة الكُلى الكلية.
- خزعة الكلى. قد يوصي طبيبك بأخذ عينة صغيرة من أنسجة الكلية لفحصها. وفي أثناء الخزعة الكلوية تُمرر إبرة عبر جلدك وصولًا إلى كليتك. وتُجمع أنسجة الكلية وتُرسل إلى المختبر لفحصها.
ينطوي علاج المتلازمة الكُلائية على علاج أي حالة طبية قد تكون مُسبِّبة للمتلازمة الكُلائية. قد يوصي طبيبك أيضًا بتناوُل الأدوية وإجراء تغييرات على نظامك الغذائي للمساعدة في التحكُّم في مؤشرات وأعراض المتلازمة الكُلائية أو علاج مضاعَفاتها.
قد تتضمَّن الأدوية ما يأتي:
-
أدوية ضغط الدم. تقلِّل الأدوية المُسماة مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) من ضغط الدم وكمية البروتين التي تُفقَد في البول. وتشمل الأدوية من هذه الفئة الليزينوبريل (برينفيل وQbrelis وزيستريل)، والبينازيبريل (لوتنسن)، والكابتوبريل والإنالابريل (فازوتيك).
هناك مجموعة أخرى من الأدوية التي تعمل بطريقة مشابهة تُسمَّى حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 (ARBs)، وتشمل اللوسارتان (كوزار) و فالسارتان (دايوفان). يمكن أيضًا استخدام أدوية أخرى، مثل مثبطات الرينين، على الرغم من أن مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 عادةً ما تستخدم أولًا.
- حبوب الماء (مُدِرَّات البول). تساعد تلك الحبوب في السيطرة على التورُّم عن طريق زيادة إنتاج سوائل الكلى. تتضمن الأدوية المُدِرَّة للبول عادةً الفيوروسيميد (لازيكس). وتشمل الأنواع الأخرى سبيرونولاكتون (ألداكتون وكاروسبير) والثيازيدات، مثل الهيدروكلوروثيازيد أو الميتولازون (زاروكسولين).
-
الأدوية الخافضة للكوليسترول. يمكن أن تساعد مركبات الستاتين على خفض مستويات الكوليسترول. ومع ذلك، فليس من الواضح ما إذا كانت الأدوية الخافضة للكوليسترول يمكن أن تحسِّن من نتائج المرضى المُصابين بالمتلازمة الكُلائية، مثل تجنُّب النوبات القلبية أو تقليل خطر الموت المبكر.
تشمل الأدوية الخافِضة للكوليسترول مركبات مثل الأتورفاستاتين (ليبيتور) والفلوفاستاتين (ليسكول إكس إل) واللوفاستاتين (ألتوبريف) وبرافاستاتين (برافاكول) والروسوفاستاتين (كريستور) والسيمفاستاتين (زوكور).
- مميعات الدم (مضادات التخثر). قد تُوصف هذه الأدوية لتقليل قدرة الدم على التجلُّط، خاصةً إن كان لديك جلطة دموية. تشمل مضادات التخثُّر الهيبارين والوارفارين (كومادين وجانتوفين)، والدابيغاتران (براداكسا)، والأبيكسابان (إليكويس) والريفاروكسابان (زاريلتو).
- الأدوية المثبطة للجهاز المناعي. يمكن أن تقلِّل الأدوية التي تؤثر في جهاز المناعة — مثل الكورتيكوستيرويدات — من الالتهاب المصاحِب لبعض الحالات التي يمكن أن تسبِّب المتلازمة الكُلائية. وتشمل هذه الأدوية الريتوكسيماب (ريتوكسان) والسيكلوسبورين والسيكلوفوسفاميد.
يمكن أن يساعد إجراء التغييرات في النظام الغذائي على تحسُّن المتلازمة الكلائية. وقد يُحيلك طبيبك إلى اختصاصي النُّظم الغذائية الذي يمكن أن يُوصيك بالقيام بما يلي:
- اختيار مصادر بروتينات خفيفة الدهن. إن تناول البروتينات النباتية مُفيد في أمراض الكُلَى.
- تقليص كمية الدهون والكوليسترول في نظامك الغذائي للمساعدة على التحكُّم في مستويات الكوليسترول في الدم.
- تناوَلْ نظام غذائي قليل المِلح للمساعدة على التحكُّم في التورُّم.
- تقليص كمية السوائل في النظام الغذائي.
عليكَ أن تبدأ باستشارة طبيب الرعاية الأولية. إذا اشتبه طبيبكِ في إصابتكَ أو طفلكَ بمشكلة في الكلى، مثل المتلازمة الكلوية، فقد تُحال إلى طبيب متخصص في الكلى (طبيب الكلى).
إليكَ بعض المعلومات لمساعدتكَ على الاستعداد لموعدكَ الطبي.
ما يمكنك فعله
عند حجز الموعد الطبي، اسألي عما إذا كان هناك أي شيء يتعين عليكِ فعله مسبقًا، مثل تقييد نظامكِ الغذائي. اصطحبي معكِ أحد أفراد العائلة أو صديقة، إن أمكن، لمساعدتكِ على تذكُّر المعلومات التي ستتلقينها.
جهِّزي قائمة بما يلي:
- الأعراض لديكِ أو لدى طفلكِ ومتى بدأت في الظهور
- المعلومات الشخصية الرئيسية، بما في ذلك الضغوط الرئيسية والتغييرات الحياتية الحديثة
- كل الأدوية أو الفيتامينات أو المكملات الغذائية الأخرى التي تتناوَلينها أنتِ أو طفلكِ، مع تحديد الجرعات
- الأسئلة التي تريدين طرحها على طبيبك
تشمل الأسئلة الواجب طرحها، فيما يتعلق بالمتلازمة الكلوية:
- ما السبب الأكثر احتمالية للمتلازمة الكلوية لديَّ أو لدى طفلي؟
- ما الاختبارات التي أحتاج إلى إجرائها أنا أو طفلي؟
- هل محتمل أن تكون هذه الحالة مؤقتة؟
- ما هي خيارات العلاج؟ وأيُّها توصيني باستخدامه؟
- هل توجد تغييرات في النظام الغذائي يمكنني القيام بها لي أو لطفلي؟ هل يستطيع اختصاصي النُّظم الغذائية مساعدتي؟
- كيف يمكنني التحكُّم في هذه الحالة على أفضل وجه، بالإضافة إلى الحالات المرضية الأخرى لديَّ أو لدى طفلي؟
- هل هناك أي كتيبات أو مطبوعات أخرى يمكنني أخذها؟ ما المواقع الإلكترونية التي تَنصحني بها؟
ما الذي تتوقعه من طبيبك
من المرجَّح أن يطرح عليك الطبيب أسئلة، مثل ما يلي:
- هل تظهر الأعراض وتختفي، أم تشعر بها طَوال الوقت؟
- إلى أي مدى تفاقمت الأعراض؟
- هل هناك أي شيء يبدو أنه يحسِّن الأعراض؟
- ما الذي يجعل الأعراض تزداد سوءًا، إن وُجدَتْ؟
التحديث الاخير:
November 2nd, 2021
